Вид документа : Однотомное издание Шифр издания : 561950 Заглавие : Клетки : учебное пособие Параллельн. заглавия :Cells Выходные данные : Москва: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011 Колич.характеристики :951, [1] с.: цв. ил Серия: Лучший зарубежный учебник Примечания : Библиогр.: с. 913-914. - Предм. указ.: с. 937-941 ISBN (в пер.), Цена 978-5-94774-794-2: 1815.00 р. УДК : 576.3/.7(075.8) Предметные рубрики: биология-- цитология Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): клеточная биология--цитология--клетки--мембраны--клеточное ядро--цитоскелет--деление клеток--апоптоз--рак--межклеточные взаимодействия--прокариоты--растительные клетки Держатели документа: Зональная научная библиотека имени В. А. Артисевич ФГБОУ ВО СГУ имени Н. Г. Чернышевского Доп. точки доступа: Льюин, Б. Кассимерис, Л. Лингаппа, В. П. Плоппер, Д. Филиппович, И. В. Ченцов, Юрий Сергеевич

Вид документа : Однотомное издание Шифр издания : 28.04 Автор(ы) : Льюин, Бенджамин Заглавие : Гены : монография Выходные данные : Москва: Мир, 1987 Колич.характеристики :554 с Примечания : Библиогр.: с.518.-Словарь терминов: с. 519-528.-Предм. указ.: с. 529-537.-Указ. лат. назв.: с. 538 Цена : 6.80 р. ББК : 28.04 Предметные рубрики: Биология-- Общая генетика Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены--днк--наследственность Содержание : Элементарный фактор наследственности ; Независимость различных генов ; Роль хромосом в наследственности ; Гены располагаются в хромосомах ; Гены линейно выстроены вдоль хромосом ; Генетические карты непрерывны ; Генетический материал - это ДНК ; Дальнейшие доказательства роли ДНК ; Компоненты ДНК ; ДНК - двойная спираль ; Об альтернативных двуспиральных структурах ; Двойная спираль может подвергаться суперспирализации ; Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали ; РНК тоже имеет вторичную структуру ; ДНК можно денатурировать и ренатуировать ; Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований ; Молекулярная основа мутаций ; Частота мутирования ; Прямые исследования структуры гена ; Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты ; Построение рестрикционной карты ; Некоторые тонкости рестрикционного картирования ; Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров ; Определение нуклеотидной последовательности ДНК ; Колинеарны ли гены и белки? ; Гены эукариот могут быть прерывистыми ; Перекрывающиеся и альтернативные гены ; Расшифровка генетического кода ; ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот ; Генетический код считывается триплетами ; Аппарат для последовательного белкового синтеза ; Кодоны, соответствующие аминокислотам ; Природа сигналов терминации ; Универсален ли код? ; Трансляция при перекрывающихся рамках считывания ; Синтез белка происходит в рибосомах ; Поиски посредника ; Транспортная РНК - адаптор ; Функциональные участки рибосомы ; Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы ; Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц ; Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов ; Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка ; Последовательность событий в прокариотах и эукариотах ; Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок ; Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК ; За образование пептидной связи ответственна рибосома ; Стадия транлокации ; Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы ; Терминация: завершение синтеза белка ; Транспортная РНК: трансляционный посредник ; Универсальная структура клеверного листа ; тРНК содержит много модификационных оснований ; L-образная пространственная структура тРНК ; Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК ; Стадия активации ; Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия ; Модификация оснований может контролировать узнавание кодона ; Митохондрии содержат минимальный набор тРНК ; Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны ; Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК ; Транспортная РНК может изменить рамку считывания ; Рибосомы как фабрики белкового синтеза ; Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы ; Структура рибосомной РНК ; Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией ; Взаимодействие рибосомных белков и рРНК ; Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц ; Мутации, влияющие на самосборку рибосомы ; Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц ; Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы ; Рибосомы содержат несколько активных центров ; Связанные 30S-субчастиц с мРНК ; Точность транляции ; Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка ; Недолговечность бактериальных мРНК ; Строение бактериальной мРНК ; Трансляция полицисторнной мРНК ; Функциональное определение эукариотической мРНК ; 3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован ; Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца ; Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце ; Возможности трансляционных систем in vitro ; Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК ; Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК ; Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией ; РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки ; Что представляет собой РНК-полимераза? ; Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы ; Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК ; Рабочий цикл сигма-фактора ; Минимальный фермент синтезирует РНК ; Функции субъединиц минимального фермента ; РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами ; Сложные эукариотические РНК-полимеразы ; Промоторы: сайты инициации транскрипции ; Определение стартовой точки in vivo и in virto ; Сайт связывания РНК-полимеразы ; Консервативная последовательность в промоторах Е ; Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов ; Основные точки контакта в промоторе ; Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК ; Позитивная регуляция работы промоторов ; Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II ; Система транскрипции in vito и in vivo ; В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны ; Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны ; Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице ; Системные переключения инициирования транскрипции ; Спорообразование ; Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции ; Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 ; Новая фагоспецифическая РНК-полимераза ; Терминация и антитерминация ; Обнаружение терминаторов в системе in vitro ; Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы ; Немного об инвертированных повторах ; Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается ; Как работает фактор р? ; Мутации по гену фактора р? ; Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном ; Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК ; Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? ; Трудности в изучении терминации у эукариот ; Оперон на примере организации лактозных генов ; Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами ; Кластеры генов регулируются координированно ; Регуляторный ген контролирует структурные гены ; Контролирующая система оперона ; Конститутивные мутации определяют действия репрессора ; Функция оператора цис-доминантна ; В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации ; Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? ; Контакты в операторе ; Взаимодействие субъединиц репрессора ; Репрессор-белок, связывающийся с ДНК ; Отделение репрессора от ДНК ; Накопление излишков репрессора ; Парадокс индукции ; Системы контроля: средства регуляции оперонов ; Различия между позитивным и негативным контролем ; Триптофановый оперон является репрессибельным ; Модификация координированной регуляции ; Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации ; Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур ; Широкое распространение явления аттенуации ; Репрессия может иметь место для множества локусов ; Арабинозный оперон находится под двойным контролем ; Сложная организация регуляторной области ara-орерона ; Двойной промотор галактозного оперона ; Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы ; Аутогенный контроль и сборка макромолекул ; Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков ; Неблагоприятные условия определяют строгий ответ ; Литический каскад и лизогенная репрессия ; Литический цикл состоит из отдельных стадий ; Литическое развитие подвержено каскадной регуляции ; Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 ; О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад ; Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу ; Репрессор-димер с различными доменами ; Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе ; Как запускается синтез репрессора? ; Для литической инфекции необходим антирепрессор ; Чувствительный баланс: лизогения против лизиса ; Геномы эукариот: множество последовательностей ; Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов ; Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК ; Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов ; Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК ; Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности ; Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей ; Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны ; Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК ; Структурные гены: как они представлены в мРНК ; Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? ; Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК ; Сколько уникальных генов экспрессируется? ; Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК ; Уровни экспрессии генов сильно различаются ; Перекрывание популяции мРНК ; Исследование ДНК ; Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях ; Получение химерной ДНК ; Получение ДНК-копий на матрице мРНК ; Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов ; Выделение из генома индивидуальных генов ; Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка ; Структурные гены: внутренняя организация ; Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии ; Рестрикционное картирование прерывистых генов ; Характеристика фрагментов геномной ДНК ; Гены имеют самое разнообразное строение и размеры ; Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК ; Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома ; На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность ; Интрон одного гена может быть экзоном другого гена ; Интрон, который может кодировать регуляторный белок ; Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции ; Как появились прерывистые гены? ; Структурные гены: организация родственных генов ; Множество типов глобинов ; Гены глобинов организованы в виде кластеров ; Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов ; Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера ; Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии ; Кластеры генов подвержены постоянным перестройкам ; Эволюционное дерево глобиновых генов ; Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов ; Два типа дивергенций последовательностей ДНК ; Использование часов для изучения эволюции генов глобина ; Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей ; Псевдогены-тупики эволюции ; Геномы клеточных органелл ; Гены органелл не подчиняются законам Менделя ; Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК ; В органеллах экспрессируются их собственные гены ; Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры ; Компактная организация генома митохондрий млекопитающих ; ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации ; Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей ; Сходство и различия кластеров тандемных генов ; Гены гистонов образуют повторы ; Разнообразие кластеров тандемных генов гистона ; рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами ; Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена ; Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах ; О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах ; 5S-гены и псовдогены перемеживаются ; Эволюционная дилемма ; Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов ; тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров ; Организация простых последовательностей ДНК ; Семейство Alu ; Обращенные повторы мгновенно ренатурируют ; Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК ; Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина ; Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов ; Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах ; Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши ; Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК ; Роль неравного кроссинговера ; Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов ; Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника ; Фосфодиэфирные связи могут расщепляться с обеих сторон ; РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции ; Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III ; Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК ; тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами ; Механизмы сплайсинга РНК ; Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание ; Необычный сплайсинг рРНК ; РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа ; Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности ; Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми ; Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг ; Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? ; Регуляция процессинга РНК ; гяРНК имеет большие размеры и нестабильна ; мРНК образуется из гяРНК ; Значение полиаденилирования ; гяРНК устроены более сложно, чем мРНК ; Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? ; Модели регуляции экспрессии генов ; Роль клеточных полипротеинов ; О геномах и хромасомах ; Упаковка вирусных геномов в оболочку ; Бактериальный геном свернут в нуклеоид ; Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель ; Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами ; Эукариотическая хромосома как единица сегрегации ; Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" ; Гигантские хромосомы образуются в результате политении ; Нарушение хромосомной структуры ; Нуклеосомные частицы и структура хроматина ; Белковые компоненты хроматина ; Хроматин содержит дискретные частицы ; Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина ; Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны ; ДНК закручена вокруг гистонового октамера ; ДНК, симметрично обработанная нуклеазами ; Нерешенный вопрос о переодичности ДНК ; Организация гистонов и ДНК ; Сборка нуклеосом и репродукция хроматина ; Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки ; Нуклеосомы в нитях хроматина ; Петли, домены и остов ; Нуклеосомы в активном хроматине ; Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? ; Специфичность нуклеазы микрококков ; Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? ; Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине ; Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками ; Гистоны подвергаются кратковременной модификации ; В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином ; Экспрессия гена связана с деметилированием ; Некоторые модели контроля метилирования ; Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами ; В сверхчувствительных участках нет нуклеосом ; Предположения о природе активации гена ; Репликон: единица репликации ; Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным ; Бактериальный геном представлен одним репликоном ; Согласованность процессов ДНК и клеточного деления ; Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов ; Выделение точек начала дрожжевых репликонов ; Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель ; Несовместимость плазмид связана с числом их копий ; Топология репликации ДНК ; Описание топологии ДНК ; Топологические перестройки ДНК ; Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК ; ДНК-полимеразы эукариот ; ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей ; Синтез ДНК является полунепрерывным ; Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК ; Ферментативный аппарат репликации ДНК ; Сложность репликационного аппарата бактерий ; Инициация синтеза одиночной цепи ДНК ; Движение праймосомы ; Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК ; Репликационный аппарат Т4 ; Репликационный аппарат фага Т7 ; Проблема линейных репликонов ; Система защиты ДНК ; Процессы рестрикции и модификации ; Альтернативные активности ферментов типа I ; Два вида активности ферментов типа III ; Механизмы репарации повреждения ДНК ; Система эксцизионной репарации у E coli ; Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию ; SOS-репарация ; Репарационные системы млекопитающих ; Восстановление и рекомбинация ДНК ; Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК ; Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК ; Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? ; Выделение промежуточных продуктов рекомбинации ; Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A ; Белок Rec A и условия рекомбинации ; Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию ; Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты ; Ступенчатый разрез и воссоединение в коре ; Транспозирующиеся элементы бактерий ; Открытие транспозиции у бактерий ; Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны ; Сложные транспозоны содержат IS-модули ; Только один модуль транспозона Tn10 функциональный ; Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются ; Транспозиция включает репликативную рекомбинацию ; Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu ; Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией ; Мобильные элементы эукариот ; Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны ; В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов ; Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" ; Внедрение в локус w определяют сложность мишени ; Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе ; Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться ; Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы ; Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией ; Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания ; Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности ; Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ ; Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его ; Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию ; Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности ; В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции ; Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы ; Селекция амплифицированных последовательностей генома ; Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции ; Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии ; Как формируется многообразие антител ; Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц ; Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии ; Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител ; Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК ; Некоторые возможные случаи аллельного исключения ; Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов ; Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК ; Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител ; Строение главного локуса гистосовместимости Держатели документа: Муниципальное учреждение культуры (Централизованная библиотечная система города Саратова) Доп. точки доступа: Георгиев, Г. П. Гинцбург, А. Л.