Web ИРБИС


	\| начало \| написать нам \| в избранное \| сделать стартовой \|

ДЛЯ РАБОТЫ С БАЗАМИ ОГРАНИЧЕННОГО ДОСТУПА ТРЕБУЕТСЯ АВТОРИЗАЦИЯ
ДАННАЯ ВЕРСИЯ СИСТЕМЫ НЕ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ!!! БАЗЫ НЕ ОБНОВЛЯЮТСЯ!!! ПОЛЬЗУЙТЕСЬ НОВОЙ ВЕРСИЕЙ ПОИСКОВОЙ СИСТЕМЫ!!! >>>

Базы данных

ЭБС "IPRBOOKS" - результаты поиска

Виды поиска

Электронный каталог

ЭБС "ЛАНЬ"

ЭБС "ZNANIUM.com" (ИД "ИНФРА-М")

ЭБС "IPRBOOKS"

Электронная библиотека

Известные деятели культуры в Саратовской губернии

Работы В. А. Артисевич и литература о ней

Издания вузовских библиотек Среднего и Нижнего Поволжья

Публикации учёных СГУ

Краеведческий обзор

Поступления журналов в ЗНБ СГУ

БД коллекций в фонде ЗНБ СГУ

БД выпускных квалификационных работ

Сводный каталог библиотек (СГУ, СГТУ, ЦБС)

Область поиска

В текущей базе данных найдено документов :2

В других БД по вашему запросу найдено:

ЭБС "ZNANIUM.com" (ИД "ИНФРА-М") (2)

Сводный каталог библиотек (СГУ, СГТУ, ЦБС) (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Полякова, С. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 3. Гликогеновая болезнь у детей [Электронный ресурс] : Учебное пособие / А. А. Баранов [и др.]. - Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 3. Гликогеновая болезнь у детей, 2022-09-26. - Москва : ПедиатрЪ, 2012. - 128 с. - ISBN 978-5-904753-24-5 : Б. ц.
Книга находится в премиум-версии ЭБС IPR BOOKS.

УДК

ББК 57.3

Кл.слова (ненормированные):
гликогеновая болезнь -- ребенок -- медицина -- патология -- врач
Аннотация: Гликогеновая болезнь относится к наследственной патологии углеводного обмена, причиной которой являются мутации различных генов, кодирующих ферменты, ответственные за синтез и распад гликогена. Вследствие энзимных дефектов происходит избыточное отложение гликогена в клетках различных тканей, главным образом - в мышцах и печени. Несмотря на то, что симптомокомплекс гликогеновой болезни достаточно специфичен, в настоящее время продолжает сохраняться тенденция к ее гиподиагностике, что в большей степени связано с недостаточной осведомленностью врачей об этой патологии. В учебном пособии представлены современные данные по этиологии, классификации, клинической картине, лабораторно-инструментальным и морфологическим признакам гликогеновой болезни у детей, а также сведения о методах лечения и специфике ведения таких пациентов. Учебное пособие базируется на результатах собственных клинических исследований, проведенных на базе ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, а также на материалах лекций и семинарских занятий, проводимых на кафедре педиатрии и детской ревматологии Педиатрического факультета Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Учебное пособие предназначено для интернов, ординаторов и врачей, обучающихся в системе дополнительного профессионального образования по специальностям «Педиатрия», «Гастроэнтерология», «Диетология», «Медицинская генетика», а также для главных врачей детских стационаров.
Перейти к внешнему ресурсу Перейти к просмотру издания

Доп. точки доступа:
Баранов, А. А.
Намазова-Баранова, Л. С.
Сурков, А. Н.
Потапов, А. С.
Баканов, М. И.
Полякова, С. И.
Гундобина, О. С.
Лозоватор, А. Л.
Найти похожие

Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 2. Наследственная тирозинемия I типа [Электронный ресурс] : Учебное пособие / А. А. Баранов [и др.]. - Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 2. Наследственная тирозинемия I типа, 2022-09-26. - Москва : ПедиатрЪ, 2012. - 60 с. - ISBN 978-5-904753-29-0 : Б. ц.
Книга находится в премиум-версии ЭБС IPR BOOKS.

УДК

ББК 57.3

Кл.слова (ненормированные):
медицина -- педиатрия -- наследственность -- тирозинемия -- лечение
Аннотация: В учебном пособии объединены литературные и собственные данные по эпидемиологическим данным, классификации, диагностике, лечению редкого (орфанного) заболевания - наследственной тирозинемии I типа. Настоящее пособие является первым и уникальным в своем роде опытом ведения российских больных, подавляющее большинство которых ранее погибало без лечения, а зачастую и без диагноза. Представленные клинические примеры иллюстрируют клиническое разнообразие наследственной тирозинемии острого и хронического течения, убедительную положительную динамику на фоне лечения нитиазином. В пособии представлены схемы этапного наблюдения за больными. Разработанные стандарты диагностики и лечения тирозинемии I типа могут быть использованы для практической работы на всех этапах наблюдения. Учебное пособие базируется на результатах собственных клинических исследований, проведенных на базе ФГБУ Научный центр здоровья детей РАМН, а также на материалах лекций и семинарских занятий, проводимых на кафедре педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Учебное пособие предназначено для интернов, ординаторов и врачей, обучающихся в системе дополнительного профессионального образования по специальностям «Педиатрия», «Медицинская генетика», «Диетология», «Нервные болезни», «Детская хирургия», «Инфекционные болезни», «Лабораторная диагностика».
Перейти к внешнему ресурсу Перейти к просмотру издания

Доп. точки доступа:
Баранов, А. А.
Полякова, С. И.
Байдакова, Г. В.
Бушуева, Т. В.
Вашурина, Т. В.
Потапов, А. С.
Журкова, Н. В.
Варичкина, М. А.
Найти похожие

Стандартный (по одному полю)

По словарю (по одному полю)

Профессиональный (по нескольким полям со словарями)

Распределенный (г. Саратов)

Расширенный

Авторизация

Фамилия

Пароль

Заявка на регистрацию в ЭБС

Возникли проблемы? Пишите на oma@info.sgu.ru

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)