ФОРМИРОВАНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ДЕЙСТВИЮ ЭТАНОЛА ЗАВИСИТ ОТ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ И РАСТЯЖЕНИЯ СТЕНОК ЖЕЛУДКА

happening, they have been connected only in the final phase.
This 

stroke was mainly due to the leg muscles. Whereas, in the control group 
the first phase of the stroke was due to the hip joint, wherein the 
joints of the upper extremities were involved. This stroke was mainly 
due to the thigh muscles.

This work was supported in part by RHSF № 15-16-70005.

References

1.Kapilevich 
L.V., 
Guzhov 
F.A., 
Bredikhina 
Y.P., 
Iljin 
A.A. 

Physiological mechanisms to ensure accuracy and coordination of 
movements under conditions of unstable equilibrium and moving target 
(the case of strikes in sports karate) // Teoriya i Praktika 
Fizicheskoy Kultury. - 2014 - №. 12. - p. 22-24/
2.Dubrovsky V.I, Fedorov V.N. The pathological biomechanics //: Proc. 
environments. and higher. Proc. institutions. - M .: Publishing House 
VLADOS - PRESS 2003. – p.. 591 – 628.
3.Nagornov M.S., Davlet'yarova K.V.,
Iljin A.A., Kapilevich L.V. 

Physiological features of shot technique of football players with 
musculoskeletal disorders // Teoriya i Praktika Fizicheskoy Kultury. 2015 - №. 7. - C. 8-10.
DOI:10.12737/12432

ФОРМИРОВАНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ДЕЙСТВИЮ ЭТАНОЛА ЗАВИСИТ ОТ ЕГО 

КОНЦЕНТРАЦИИ И РАСТЯЖЕНИЯ СТЕНОК ЖЕЛУДКА

Назарова Г.А., Алексеева Е.В., Судаков С.К., В.Г. Башкатова

ФБГНУ НИИ нормальной физиологии им. П.К. Анохина РАМН, Москва; 

Балтийская, 8

s-sudakov@nphys.ru

Ключевые 
слова:
этанол, 
толерантность, 
рецепторы 
желудка, 

анальгетический эффект, двигательная активность, крысы.

Одной из проблем алкогольной зависимости, является проблема 

толерантности к различным эффектам этанола.  Как правило, формирование 
толерантности связывают с адаптацией рецепторов. Тем не менее, действие 
этанола не осуществляется через специфические рецепторы, в связи с чем, 
механизмы толерантности к его эффектам до сих пор не ясны. Нами сделано 
предположение, что формирование толерантности к этанолу может быть 
связано с его непосредственным воздействием на рецепторы желудка и 
начальных отделов кишечника, в частности на опиоидные рецепторы. В 
дальнейшем, 
согласно 
предложенному 
нами 
принципу 
взаимодействия 

центральных 
и 
периферических 
отделов 
одноименных 
нейрохимических 

систем[1,2,3,4], информация от желудочных рецепторов передается в ЦНС, 
что и обусловливает формирование толерантности. Исходя из этого, целью 
данного исследования явилось изучение  повторяющегося действия этанола 
в одной и той же дозе, но в различных объемах  и различных 
концентрациях на уровень тревожности и двигательную активность крыс,  а 
также на проявление анальгетического эффекта. При этом в ЦНС поступает 
одно и то же количество этанола со скоростью пропорциональной 
концентрации этанола в желудке [5], однако, в желудке доступность 

рецепторов будет различна в зависимости от концентрации этанола и 
степени растяжения желудка.  
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Работа была выполнена на  48 крысах-самцах линии Вистар массой 180-210 
г. Крысы были разделены на 6 групп по 8 животных. Животным трех групп 
внутрижелудочно вводили этанол в дозе 2 мг/кг. Первой группе крыс  
вводили  5 мл/кг 40% этанола, второй   –
15,5 мл/кг 13 % этанола, 

третьей   40 мл/кг 5%  этанола. Трем контрольным группам крыс в 

желудок вводили воду в объемах 5, 15,5 или 40 мл/кг соответственно.  
Через 20 минут после введения растворов крыс помещали на 5 минут в 
приподнятый крестообразный лабиринт (ПКЛ). Сразу после этого животных 
помещали 
в 
аппарат 
«горячая 
пластина» 
(TSE, 
Германия). 
Для 

статистической обработку результатов использовали непараметрический U 
критерий Манна – Уитни.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Мы не обнаружили какого-либо влияния этанола в дозе 2 мг/кг во всех 
исследованных концентрациях на уровень тревожности животных. В  первый 
день эксперимента было обнаружено   усиление двигательной активности  
при введении   растворов этанола в объемах  15.5 мл/кг  и 40 мл/кг.    
При введении 15.5 мл/кг 13% этанола стимулирующий эффект исчезал на 2 
день и в дальнейшем эффект этанола был нестабильным. При введении 
большого
объема этанола 40 мл/кг  (5%)  обнаружено усиление 

двигательной активности в течение всех 7 суток наблюдения. 

Было показано, что в первый день эксперимента введение этанола в 

дозе 2 мг/кг вызывало существенный анальгетический эффект только при 
введении 15,5 мл/кг 13% раствора этанола.   На следующий день при 
введении этанола во всех концентрациях и объемах происходило усиление 
анальгетического эффекта.  Последующие введения этанола приводили к 
развитию толерантности. При этом отсутствие эффекта введения 5
мл/кг 

40% этанола наблюдалось уже на третий день, отсутствие эффекта введения 
15,5 мл/кг 13% раствора этанола происходило на 5 день. При введении 40 
мл/кг 5% раствора этанола толерантность к анальгетическому эффекту в 
течение 7 дней не развивалась.  

Таким образом,  в результате наших исследований установлено, что 

для  проявления исследуемых эффектов этанола, а также для формирования 
толерантности 
к 
нему 
важное 
значение 
имеет 
объем 
вводимой 

этанолсодержащей жидкости.  При этом, чем больше растянут желудок и чем 
меньше концентрация этанола, тем медленнее развивается толерантность к 
его стимулирующему и анальгетическому эффекту. 

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных 

исследований (грант № 15-04-01690). 

Список литературы

1.Судаков С.К., Тригуб М.М. //Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2008. 
Т. 146. № 12. С. 604-607. 
2.Судаков С.К., Тригуб М.М., Башкатова В.Г. //Наркология. 2009. № 11. 
С. 38-42.
3.Судаков С.К., Башкатова В.Г., Колпаков А.А. и др. //Бюлл. экспер. 
биол. мед. 2010. Т. 149. № 3. С. 244-246.
4.Судаков С.К., Башкатова В.Г. //Бюлл. экспер. биол. мед.  2013. Т. 
155. № 6. С. 664-666.

5. Mitchell M.C Jr., Teigen E.L., Ramchandani V.A. // Alcohol Clin. 
Exp. Res. 2014. V. 38. № 5. P.1200-1204.

DEVELOPMENT OF TOLERANCE TO EFFECTS OF ETHANOL DEPENDS ON THE 

CONCENTRATION AND THE EXTENSION OF STOMACH

Nazarova G.A., Alekseeva E.V., Sudakov S.K., Bashkatova V.G.

Federal State Budgetary Scientific Institution (FSBSI) of Normal 

Physiology P.K. Anokhin Medical Sciences, Moscow; Baltiyskaja ul. 8.

s-sudakov@nphys.ru

Keywords:
ethanol tolerance, stomach receptors, analgesic effect, 

locomotor activity, rats.
One of the problems with alcohol dependence is a problem of tolerance 
to different effects of ethanol. Generally, development of tolerance 
associated with receptors adaptation. Nevertheless, the effects of 
ethanol are not carried out via specific receptors, and therefore, the 
mechanisms of tolerance to its effects are still not clear. We have 
assumed that ethanol tolerance may develop due to its direct effect on 
the receptors of the stomach and the initial parts of the intestine, in 
particular opioid receptors. Then, according to our proposed principle 
of interaction of the central and peripheral parts of the same 
neurochemical systems [1,2,3,4], the information is transmitted from 
the gastric receptors to the central nervous system, which results in 
the formation of tolerance. Accordingly, the objective of this study 
was to examine the repeated action of ethanol in the same dose but in 
different amounts and at different concentrations on anxiety and 
locomotor activity in rats, as well as on manifestation of an analgesic 
effect. CNS will receive the same amount of ethanol at a speed 
proportional to the concentration of ethanol in the stomach [5], 
however, the availability of receptors in the stomach will be different 
depending on the ethanol concentration and the degree of gastric 
distension.
MATERIALS AND METHODS
Work was carried out on 48 male Wistar rats weighing 180-210 g were 
divided into 6 groups of 8 animals. Three groups of animals were 
administered intragastrically by ethanol at dose 2 mg / kg. The first 
group of rats administered 5 ml / kg of 40% ethanol, the second - 15.5 
ml / kg of 13% ethanol, and the third - 40 ml / kg 5% ethanol. Three 
rats of control groups were injected by water into the stomach in 
quantities of 5, 15.5 or 40 ml / kg, respectively. Within 20 minutes 
after the administration, rats were placed for 5 minutes into the 
elevated plus maze (EPM). Immediately thereafter the animals were 
placed in the device "hot plate» (TSE, Germany). Statistical analysis 
of the results was treated using a non-parametric U Mann-Whitney.
RESULTS
We have not found any anxiolytic effect of ethanol in a dose of 2 mg / 
kg in all concentrations tested. On the first day of the experiment 
rats were enhanced their locomotor activity when administered in 

amounts of ethanol solutions of 15.5 ml / kg and 40 ml / kg. When 
administered 15.5 ml / kg of 13% ethanol, significant stimulatory 
effect disappeared on day 2 and thereafter effect of ethanol was 
unstable. Repeated introduction of a large volume of ethanol 40 ml / kg 
(5%) showed increased locomotor activity within 7 days of observation.

It has been shown that in the first day of the experiment
the 

introduction of ethanol in a dose of 2 mg/kg caused significant 
analgesic effect when administered 15.5 ml / kg of 13% ethanol solution 
only. The next day all ethanol concentrations and volumes showed 
analgesic effect. The following repeated ethanol administrations led to 
the development of tolerance. The absence of significant effect of 
administration of 5 ml/ kg of 40% ethanol was observed on the third 
day. Tolerance to analgesic effect of administration of 15.5 ml / kg of 
13% ethanol solution occurred on day 5. Tolerance to the analgesic 
effect did not develop for 7 days of experiment when administered 40 ml 
/ kg of 5% ethanol solution.

Thus, as a result of our studies revealed that for the 

manifestation of the effect of ethanol and for development of tolerance 
to it the amount of ethanol-containing liquid in the stomach is 
important. At the same time, the more distended stomach and the lower 
the concentration of ethanol, the slower it develops tolerance to the 
stimulant and analgesic effect.

This work was supported by the Russian Foundation for Basic 

Research (grant № 15-04-01690).
REFERENCES

1.Sudakov S.K., Trigub M.M.  //Bull Exp Biol Med.
146. № 12. 604-607

(2008). 
2.Sudakov S.K., Trigub M.M., Bashkatova V.G. //Russian J. Addiction. № 
11. 38-42 (2009).
3.Sudakov S.K., Bashkatova V.G., Kolpakov A.A. et al., // Bull Exp Biol 
Med.
149. № 3. 244-246 (2010).  

4.Sudakov S.K., Bashkatova V.G. //Bull Exp Biol Med.
155. № 6. 664-666

(2013). 

5. Mitchell M.C. Jr., Teigen E.L., Ramchandani V.A. //Alcohol Clin. 

Exp. Res. 38 № 5. 1200-1204 (2014).
DOI:10.12737/12433

ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОГО АУТОИММУНИТЕТА У ЖЕНЩИН РАЗЛИЧНЫХ 
ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП С УЧЕТОМ КЛИМАТОГЕОГРАФИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ 

ПРОЖИВАНИЯ

Невзорова Е.В.**, Халимова Ф.Т.*,  Шукуров Ф.А.*

*Таджикский государственный медицинский университет им. Абуали ибни 

Сино, Таджикистан, **Липецкий государственный педагогический 

университет, РФ

farizakhalimova@gmail.com

Ключевые слова: клеточный аутоиммунитет, иммунограмма, антитела